激光粒度分析儀是通過檢測顆粒的散射譜來測定顆粒大小、分布等特性，根據能譜穩(wěn)定與否分為靜態(tài)光散射粒度儀和動態(tài)光散射激光粒度儀。由于光線傳播過程中受到隙孔或顆粒的影響會在空間干涉而產生衍射和散射現象，而衍射和散射的光能角度分布與顆粒大小有關。結合電子、計算機、光電、機械等技術，目前激光粒度分析儀已經可以檢測0.05微米~2000微米量級的顆粒，覆蓋納米到微米多個波段，不僅能測量固體顆粒，還能應用于液體粒子，具有較好的檢測重復性。與傳統(tǒng)粒度儀相比，激光粒度分析儀測量結果更為準確、測量速度更塊、動態(tài)范圍更大。更有新型的分析儀將納米粒度檢測和Zeta電位分析功能結合，用途更為廣泛，在粒度儀市場上廣受歡迎。
依據分散系統(tǒng)的不同，激光粒度分析儀可分為濕法測試和干法測試兩種，目前市場上也有廠家提供干濕一體的測試儀器。液體、漿液或粉體都可用濕法測試，測試前需要先對儀器系統(tǒng)進行光和背景測量，利用機械攪拌、超聲波、電磁循環(huán)泵等手段使樣品均勻散開，樣品是否處于遮光度范圍內是判斷測試能否開始的*標準。不同于濕法測量，干法測試只能應用于粉體，主要是利用紊流分散系統(tǒng)使得樣品充分分散，需要先在樣品池中添加樣品再進行系統(tǒng)抽真空。
根據瑞利散射定律，散射光強與顆粒直徑的六次方成正比，與光源波長的四次方成反比，顆粒直徑的微小變動就會導致光強的劇烈變化。小粒子散射角度比較大，而粒度儀的主檢測面積有限，一般只能接受到zui多45度角的散射光（即大于0.5微米的料子）。不可能接收大角度的散射光，那么，如何檢測小粒子，如何克服小粒子光散射能量低，超出主檢測器范圍的問題，就成為評價激光分析技術的關鍵。，小粒子處理性能也是判斷儀器優(yōu)劣的重要標準。用戶在挑選儀器時可從粒度測量范圍、激光光源類型和功率、檢測器、掃描速度、重復性指標這幾點著手。

激光粒度分析儀的選用規(guī)則：

1、激光粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射<0.5μm>如何檢測。
的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。
2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低；另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。檢測器因為激光衍射光環(huán)半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經歷了圓形，半圓形和扇形幾個階段。
3、使用完全的米氏理論
因為米氏光散理論非常復雜，數據處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學性質，采用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等問題。
4、準確性和重復性指標
越高越好。采用NIST標準粒子檢測。
5、穩(wěn)定性
儀器穩(wěn)定性包括光路的穩(wěn)定性和分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性和周圍環(huán)境的影響。一般來講選用氣體激光器，使用光學平臺，有助于光路的穩(wěn)定。內部發(fā)熱部件(如50瓦的鎢燈)將影響光路周圍環(huán)境。
穩(wěn)定性指標在廠家儀器說明中沒有，用戶只能憑對于儀器結構的判斷和參觀或詢問其他長時間使用過的用戶來判斷。
6、掃描速度
掃描速度快可提高數據準確性，重復性和穩(wěn)定性。
不同廠家的儀器掃描速度不同，從1次/秒到1000次/秒。一般來講，循環(huán)掃描測試次數越多，平均結果的準確性越好，故速度越高越好；噴射式干法和噴霧更要求速度越高越好；自由降落式干法雖然速度不快，但由于粒子只通過樣品區(qū)一次，速度也是快一些好。
用戶每天需要處理的樣品量，也是考慮速度的因素。
可自動對中，無需要換鏡頭，可自動校正。
7、使用和維護的簡便性
關于這一點，在購買之前往往被忽視，而實際上直接決定了儀器使用效率和壽命。了解的方法是對儀器結構的了解和其他已有用戶的反映。
拆卸、清洗是否方便：粒度儀分為主機和分散器兩部分。而樣品流動池總是需要定期清洗的，清洗間隔視樣品性質而定。將主機和分散器合二為一的儀器往往將樣品池深置于儀器內部，取出和拆卸均很繁瑣，且極易碰壞光路系統(tǒng)。
8、一定要符合標準標準
ISO13320標準是對激光粒度分析儀的基本要求。在測量亞微米粒子分布過程中，采用非激光衍射方法是不符合標準的。